Villocentesi

La villocentesi è un test di diagnosi prenatale. I villi coriali vengono analizzati per identificare, ove presenti, anomalie cromosomiche e di conseguenza le patologie genetiche ad esse correlate, tra le quali la sindrome di Down (trisomia 21), la sindrome di Edward (trisomia 18), la sindrome di Patau (trisomia 13), Sindrome di Turner (monosomia X), la fibrosi cistica, Spina Bifida, anencefalia, e la malattia di Tay-Sachs.
Questo tipo di diagnosi prenatale è spesso raccomandato dai genetisti e dai ginecologi per le donne al di sopra dei 35 anni e per le donne con gravidanze ad rischio. 
Biocell Center offre un servizio di crioconservazione di una parte dei villi coriali prelevati, preservando le cellule in esso contenute. Nessun cambiamento risulta necessario nella procedura standard di villocentesi, infatti il metodo di raccolta è molto semplice e non modifica le metodologie operative della villocentesi: possono infatti essere destinati a crioconservazione pochi milligrammi di villi coriali non utili alle analisi genetiche.

Il ginecologo, già fornito del kit contenente le istruzioni e le provette sterili, una volta eseguito il prelievo, effettua la quantizzazione dei villi coriali ed una parte viene inserita nella provetta, seguendo le istruzioni tecniche fornite;La provetta, sigillata in un contenitore di sicurezza, viene inviata ai laboratori di Biocell Center.

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