La amniocentesis es una prueba de diagnóstico prenatal. El líquido amniótico es sucesivamente analizado para identificar si hay alguna anomalía cromosómica presente y como consecuencia las patologías genéticas relacionadas, entre ellas el Síndrome Down (trisonomía 21), el Síndrome de Edward (trisonomía 18), el Síndrome de Patau (trisonomía 13), Síndrome de Turner (monosomía X), la fibrosis quística, Espina Bífida, anencefalia y la enfermedad de Tay –Sachs.
Este tipo de diagnóstico prenatal normalmente es recomendado por los genetistas y por los ginecólogos para las mujeres mayores de 35 años y para las mujeres con embarazos de riesgo.

Biocell Center ofrece un servicio de crioconservación de una parte del líquido amniótico y de las vellosidades coriónicas extraídas, conservando las células que contienen. De hecho no es necesario ningún cambio en el procedimiento standard de la amniocentesis. El método de recogida es muy sencillo y no modifica la metodología operativa de la amniocentesis: de hecho pueden ser destinados a crioconservación los primeros tres mililitros del líquido amniótico que generalmente son arrojados una vez dejan de ser útiles para los análisis genéticos.

El ginecólogo, una vez tenga suministrado el Kit. que contiene las instrucciones y los tubos de ensayo estériles, introduce la primera parte del líquido amniótico extraído en el tubo de ensayo, siguiendo las instrucciones técnicas proporcionadas; El tubo de ensayo, sellado en el envase de seguridad, es enviado a los laboratorios de Biocell Center