L’amniocentèse est un test de diagnostic prénatal. Le liquide amniotique est ensuite analysé afin d’identifier, dans le cas de leur détection, les anomalies chromosomiques et, par conséquent, les pathologies génétiques corrélées parmi lesquelles la syndrome de Down (trisomie 21), la syndrome d’Edward (trisomie 18), la syndrome de Patau (trisomie 13), la syndrome de Turner (monosomie X), la fibrose kystique, le spinabifida, l’anencéphalie et la maladie de Tay-Sachs.
Ce type de diagnostic prénatal est souvent recommandé par les génétistes et les gynécologues pour les femmes âgées de plus de 35 ans ainsi que pour celles présentant des grossesses à risque.

Biocell Center offre un service de cryoconservation d’une partie du liquide amniotique prélevé, en préservant les cellules que celui-ci contient. Aucun changement ne s’avère nécessaire pour la procédure standard d’amniocentèse.
La méthode de recueil est très simple et ne modifie pas les méthodologies opérationnelles de l’amniocentèse. En effet, les trois premiers millilitres de liquide amniotique, qui sont généralement éliminés dans la mesure où ils ne servent pas aux analyses génétiques, peuvent au contraire être destinés à la cryoconservation.

Le gynécologue, qui possède déjà le kit contenant les instructions et les éprouvettes stériles, introduit le premier liquide amniotique prélevé dans l’éprouvette en respectant les instructions techniques fournies. L’éprouvette, hermétiquement fermée dans un récipient de sécurité, est ensuite envoyée aux laboratoires de Biocell Center.